Origin OmniMed · Centrum Chorób Rzadkich SDWa
Dzięki nam nie musisz stawać się ekspertem od chorób rzadkich, żeby pomóc swojemu dziecku
Skoordynowana diagnostyka wielospecjalistyczna dla dzieci. To miejsce dla rodzin, które szukają diagnozy lub potrzebują jasnego planu dalszej opieki nad dzieckiem.
- Rozmowa wstępna bezpłatna i niezobowiązująca
- Nie musisz sam wybierać pakietu
- Jeden koordynator na każdym etapie
Przewaga wspólnej pracy
Zespół dobieramy do problemu Twojego dziecka
Nie ma potrzeby odwiedzania każdego specjalisty. Dobieramy konsultacje do objawów, dotychczasowych wyników i potrzeb dziecka. Lekarze łączą swoje wnioski w jeden plan dalszego postępowania.
Koordynator prowadzi i pomaga zaplanować kolejne kroki
Pomaga uporządkować dokumentację, konsultacje i terminy badań. Rodzina ma stały punkt kontaktu.
Lekarze wspólnie analizują sytuację
Współpracujący zespół łączy wiedzę lekarzy z różnych specjalizacji. Wnioski omawia wspólnie podczas konsylium.
Rodzina otrzymuje pisemny plan
Po konsylium otrzymujecie zalecenia, kolejność dalszych działań i omówienie planu z lekarzem.
Dwie potrzeby · jedna opieka zespołu
Na jakim etapie jesteście?
Być może wciąż szukacie przyczyny objawów. A może macie już rozpoznanie, lecz brakuje spójnego planu. W obu sytuacjach zaczynamy od poznania Waszych potrzeb i uporządkowania dotychczasowych informacji.
Szukamy diagnozy
Gdy dotychczasowe konsultacje nie wyjaśniły problemów z rozwojem, napięciem mięśniowym lub innych złożonych objawów. Lekarze ocenią, co już wiadomo i jakiej diagnostyki potrzeba.
Zapytaj, czy ta ścieżka odpowiada Waszym potrzebom →Ustalany indywidualnie
Badania genetyczne, laboratoryjne i obrazowe są wyceniane osobno. Pełny koszt poznasz przed decyzją.
Zapytaj o możliwość płatności w ratach →Mamy diagnozę — potrzebujemy planu
Gdy rozpoznanie już jest, ale potrzebujecie wspólnego spojrzenia na leczenie, rozwój, komunikację lub rehabilitację. Zespół porządkuje zalecenia i ustala priorytety dalszej opieki.
Porozmawiaj o dalszej opiece →Ustalany indywidualnie
Zakres dopasowujemy do potrzeb i wcześniejszej dokumentacji. Dodatkowe badania i cykle terapii są płatne osobno.
Zapytaj o możliwość płatności w ratach →Co obejmuje każdy pakiet
- 014 konsultacje: 3 lekarskie i 1 dobrana do potrzeb dziecka
- 02Konsylium co najmniej 2 lekarzy różnych specjalizacji
- 03Koordynacja konsultacji i obiegu wyników
- 04Pisemny plan oraz jego omówienie z lekarzem
To proponowany zakres nowego programu. Dostępność, skład zespołu i pełną wycenę potwierdzamy przed rozpoczęciem. Dalsze wizyty, terapia, badania i ewentualny nocleg wymagają osobnego ustalenia. Każdy pakiet obejmuje staranne przeprowadzenie uzgodnionych działań diagnostycznych, bez gwarancji postawienia ostatecznej diagnozy. Rozpoznanie zależy od dostępnych danych, zakresu, wyników i ograniczeń badań oraz wiedzy medycznej w czasie diagnostyki i konsylium. Pisemne wnioski i plan otrzymujesz także przy braku ostatecznej diagnozy.
Jak pomagamy
Od pierwszej rozmowy do wspólnego planu
Nie każdy pacjent potrzebuje tych samych specjalistów ani tych samych badań. Kolejne kroki wynikają z oceny lekarza i są uzgadniane z rodziną.
- 01
Rozmowa wstępna
Dr n. biol. Kacper Łukasiewicz pomaga uporządkować historię, posiadaną dokumentację i pytania do zespołu. Rozmowa wstępna jest bezpłatna i nie zobowiązuje do zakupu pakietu. Rejestracja potwierdza jej termin i formę.
- 02
Plan zatwierdzony przez lekarza
Lekarz ocenia potrzeby medyczne i pilność. Poznajesz proponowane konsultacje, potrzebne badania oraz koszt. Dopiero wtedy decydujesz o dalszych krokach.
- 03
Konsultacje i potrzebne badania
Koordynator pomaga zaplanować wizyty, w miarę możliwości w wygodnych blokach. OmniMed prowadzi realizację zleconych badań: ustala terminy, przygotowanie, rozliczenie i obieg wyników. Badania wykonują odpowiednie laboratoria i pracownie, zgodnie z planem zatwierdzonym przez lekarza.
- 04
Konsylium i rozmowa o wynikach
Po zebraniu potrzebnych informacji lekarze wspólnie omawiają przypadek, uwzględniając dostępne dane, wyniki i ograniczenia badań oraz stan wiedzy medycznej w czasie konsylium. Otrzymujesz pisemne wnioski, plan dalszego postępowania i ich wyjaśnienie przez lekarza, również wtedy, gdy nie można postawić ostatecznej diagnozy.
Cały proces diagnostyczny jest zobowiązaniem do starannego działania. Nie gwarantuje postawienia ostatecznej diagnozy. Możliwość rozpoznania zależy od dostępnych danych, zakresu, wyników i ograniczeń badań oraz stanu wiedzy medycznej w czasie diagnostyki i konsylium medycznego.
Badania w programie
Jeden plan badań. OmniMed prowadzi cały proces
OmniMed jest operatorem diagnostyki w programie Centrum Chorób Rzadkich SDWa. Uzgadniamy z rodziną zakres i koszt, organizujemy realizację badań oraz zbieramy wyniki do oceny przez lekarzy. Rodzina ma jeden punkt kontaktu na każdym etapie.
Od zlecenia do omówienia wyniku
- Lekarz zatwierdza wskazania i kolejność badań. OmniMed ustala harmonogram, przekazuje instrukcje przygotowania, organizuje pobranie i transport materiału, gdy badanie tego wymaga, oraz prowadzi rozliczenie badań zamówionych w programie.
- Badania wykonują właściwe laboratoria i pracownie diagnostyczne, których udział organizuje OmniMed. Przed zleceniem potwierdzamy wykonawcę, miejsce, dostępność, cenę i przewidywany termin wyniku. Część badań wymaga wizyty w zewnętrznej pracowni; kontakt organizacyjny i obsługa zgłoszeń pozostają po stronie OmniMed.
- Monitorujemy realizację i obieg wyników. Lekarze interpretują je w kontekście objawów, omawiają z rodziną i uwzględniają w konsylium oraz planie dalszej opieki.
WES i WES Trio
WES analizuje części genów kodujące białka. W wariancie Trio porównuje się materiał dziecka i obojga biologicznych rodziców. Genetyk dobiera zakres analizy i omawia wynik. WES nie wykrywa wszystkich przyczyn chorób.
Pozostałe badania genetyczne
Zależnie od podejrzenia lekarz może wybrać badanie konkretnego genu, panel genów, mikromacierz chromosomową lub inną metodę. W wybranych sytuacjach rozważa się WGS albo ponowną analizę wcześniejszych danych.
Badania krwi i moczu
Od badań podstawowych po badania hormonalne, immunologiczne i specjalistyczną diagnostykę metaboliczną. Zakres wynika z objawów i wcześniejszych wyników — nie ma jednego zestawu niezbędnego dla każdego pacjenta.
EEG i wideo-EEG
Badania czynności elektrycznej mózgu, dobierane przez neurologa m.in. przy podejrzeniu napadów padaczkowych. Lekarz ustala rodzaj i czas zapisu oraz potrzebę badania we śnie. Wynik ocenia w kontekście objawów.
Rezonans magnetyczny i USG
Badania obrazowe dobierane do narządu i pytania diagnostycznego. Przed realizacją potwierdzamy miejsce, przygotowanie oraz ewentualną potrzebę dodatkowej kwalifikacji do znieczulenia.
Dalsza diagnostyka specjalistyczna
Jeżeli są wskazania, plan może obejmować m.in. EKG i echo serca, badania słuchu i wzroku lub EMG/ENG. Dobór badań i ich kolejność ustala lekarz; możliwość realizacji potwierdzamy przed przyjęciem zlecenia.
Zakres i koszt znasz przed zleceniem
Badania są wyceniane osobno i nie wchodzą w cenę pakietów. Przed rozpoczęciem otrzymujesz kosztorys do akceptacji. Dostępność oraz warunki realizacji poszczególnych badań potwierdzamy indywidualnie.
Uwzględniamy dotychczasowe wyniki. Lekarz rzetelnie ocenia dane i dobiera badania do wskazań. Nie każdy pacjent potrzebuje wszystkich wymienionych badań. Mimo należytej staranności diagnostyka może nie prowadzić do ostatecznej diagnozy ze względu na dostępne dane, zakres, wyniki i ograniczenia badań oraz stan wiedzy medycznej w czasie diagnostyki i konsylium.
Jasny podział ról
Koordynator pomaga. Lekarze podejmują decyzje medyczne
Wstępna rozmowa z dr n. biol. Kacprem Łukasiewiczem nie zastępuje konsultacji lekarskiej. Za kwalifikację medyczną, zlecanie badań, rozpoznanie i leczenie odpowiadają lekarze.
- Genetyka kliniczna
- Neurologia dziecięca
- Pediatria
- Endokrynologia
- Psychiatria
- Psychologia i terapie
Zespół programu
Różne specjalizacje. Wspólne spojrzenie
Poznaj specjalizacje i doświadczenie lekarzy oraz specjalistów programu. Skład zespołu dobieramy do potrzeb pacjenta — nie każda ścieżka wymaga udziału wszystkich osób. Zakres konsultacji, przyjmowany wiek i dostępność potwierdza rejestracja.
Neurologia dziecięca · pediatria
dr hab. n. med., prof. UMMagdalena Chrościńska-Krawczyk
Kieruje Kliniką Neurologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie. Zajmuje się neurologicznymi chorobami rzadkimi i chorobami nerwowo-mięśniowymi. Jej dorobek naukowy obejmuje m.in. farmakoterapię padaczki.
Genetyka kliniczna
dr hab. n. med.Krzysztof Szczałuba
Dyrektor Centrum Doskonałości ds. Chorób Rzadkich i Niezdiagnozowanych WUM, związany z Zakładem Genetyki Medycznej. Łączy pracę z pacjentami z działalnością naukową w obszarze genetyki i chorób rzadkich.
Genetyka kliniczna
lek.Ewelina Preizner-Rzucidło
Absolwentka medycyny i studiów podyplomowych z biologii molekularnej na Uniwersytecie Jagiellońskim. Zajmuje się genetycznymi przyczynami zaburzeń rozwoju, wad wrodzonych i chorób tkanki łącznej, w tym zespołu Ehlersa-Danlosa.
Pediatria · endokrynologia i diabetologia dziecięca
dr n. med.Anna Taczanowska
Specjalistka pediatrii oraz endokrynologii i diabetologii dziecięcej. Adiunkt w Klinice Diabetologii Dziecięcej i Pediatrii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, gdzie łączy opiekę nad dziećmi z działalnością akademicką.
Ginekologia · ginekologia dziecięca i dziewczęca
lek.Anna Śladowska
Absolwentka Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, z doświadczeniem w Szpitalu Specjalistycznym im. Świętej Rodziny w Warszawie. W 2024 r. uzyskała międzynarodową kwalifikację IFEPAG z ginekologii dziecięcej i dziewczęcej. Posiada certyfikat FMF z diagnostyki prenatalnej.
Psychiatria dorosłych · neurologia
dr n. med.Dorota Jędrzejewska
Łączy specjalizacje z psychiatrii i neurologii. Ma wieloletnie doświadczenie w pracy szpitalnej i poradniach zdrowia psychicznego. Zajmuje się diagnozą i leczeniem osób dorosłych, m.in. z depresją, zaburzeniami lękowymi i ADHD.
Neurobiologia · koordynacja programu
dr n. biol.Kacper Łukasiewicz
Doktorat z neurobiologii uzyskał w Instytucie Biologii Doświadczalnej PAN. Odbył staż podoktorski na University of California Santa Cruz, badając m.in. modele autyzmu. W programie wspiera rodzinę jako koordynator i konsultant naukowy; nie zastępuje lekarza.
To otrzymuje rodzina
Plan, do którego możesz wrócić
IPOP to Indywidualny Plan Opieki Pacjenta. Wyjaśnia ustalenia zespołu i porządkuje dalsze działania. Otrzymujesz go także wtedy, gdy nie udało się postawić ostatecznej diagnozy. Nowe dane, badania lub rozwój wiedzy medycznej mogą uzasadniać ponowną ocenę.
- Co ustalono i co wciąż pozostaje niewyjaśnione.
- Jakie badania lub konsultacje są potrzebne i dlaczego.
- Jakie są zalecenia oraz priorytety opieki.
- Kto odpowiada za dalsze kroki i kiedy wrócić do oceny.
Przed pierwszą rozmową
Wasze pytania
Program obejmuje planową diagnostykę ambulatoryjną pacjentów w stabilnym stanie zdrowia. Kwalifikację prowadzi lekarz. OmniMed nie zapewnia hospitalizacji ani całodobowej obserwacji. Potrzebę opieki szpitalnej lub pilnej pomocy ocenia lekarz; w nagłym zagrożeniu zdrowia lub życia dzwoń pod 112 lub 999.
Nie. Zacznij od bezpłatnej i niezobowiązującej rozmowy wstępnej z koordynatorem. Potrzeby medyczne oceni lekarz, a my przedstawimy proponowany zakres i koszt. Możesz również zapytać o pojedynczą konsultację.
Nie. Badania, w tym WES lub WES Trio, badania krwi, EEG i rezonans, są wyceniane osobno. Lekarz dobiera badanie do sytuacji. Nie każdy pacjent potrzebuje WES.
W przypadku badań zamówionych w programie Centrum Chorób Rzadkich SDWa ich organizację i rozliczenie prowadzi OmniMed. Ustalamy wykonawcę, miejsce, termin i przygotowanie, a następnie monitorujemy realizację i zbieramy wyniki. Badanie może odbywać się w zewnętrznym laboratorium lub pracowni. Zakres, koszt oraz dostępność potwierdzamy przed zleceniem.
Cały proces diagnostyczny jest zobowiązaniem do starannego działania i nie gwarantuje postawienia ostatecznej diagnozy. Możliwość rozpoznania zależy od dostępnych danych, zakresu, wyników i ograniczeń badań oraz stanu wiedzy medycznej w czasie diagnostyki i konsylium medycznego. Zobowiązujemy się do rzetelnego zebrania i oceny danych oraz przeprowadzenia uzgodnionych świadczeń z należytą starannością. Także bez ostatecznej diagnozy otrzymasz pisemne wnioski, plan dalszego postępowania i omówienie z lekarzem. Zasada ta nie ogranicza praw pacjenta ani odpowiedzialności za niezachowanie należytej staranności.
To zależy od potrzebnych konsultacji i czasu wykonania badań. Przed rozpoczęciem przedstawimy orientacyjny harmonogram. Niektóre wyniki mogą wymagać kilku tygodni lub dłużej. Informacje wymagające pilnego działania lekarz ocenia bez czekania na końcowe konsylium.
Przygotuj wcześniejsze wypisy, wyniki badań, listę leków i najważniejsze pytania. Sposób bezpiecznego przekazania dokumentacji uzgodnisz z koordynatorem. Do zwykłego formularza kontaktowego nie dołączaj wyników ani danych dziecka.
Proponowane pakiety skupiają się na dzieciach i ich rodzinach. W sprawie osoby dorosłej zapytaj rejestrację o możliwość konsultacji i dostępność właściwego zespołu.
Pakiet obejmuje konsultacje i plan. Regularna terapia jest ustalana osobno. Możemy omówić informacje o dostępnych badaniach klinicznych; przyjęcie do nich zależy od kryteriów i decyzji danego ośrodka, a nie od zakupu pakietu.
Jasne zasady współpracy
Wiesz, co obejmuje Twoja ścieżka
Przed rozpoczęciem odpłatnej diagnostyki otrzymujesz zakres konsultacji, harmonogram i kosztorys. Badania wyceniamy osobno. Rozmowa wstępna z dr n. biol. Kacprem Łukasiewiczem jest bezpłatna i niezobowiązująca.
Regulamin opisuje zobowiązanie do starannego działania i brak gwarancji ostatecznej diagnozy, a także kwalifikację, role zespołu, organizację badań, wyniki, płatności, rezygnację, prawa pacjenta i ochronę danych.
Projekt regulaminu z 15.10.2026 r. Dokument jest przygotowany do zatwierdzenia przez kierownika OmniMed. Wersję obowiązującą dla Twojej ścieżki otrzymasz przed zawarciem umowy.
Co reguluje regulamin
- Organizator i charakter programu
- Przyjęcie pacjenta i bezpieczeństwo
- Podział zadań w zespole
- Etapy i zakres pakietów
- Badania organizowane przez OmniMed
- Wyniki i zakończenie ścieżki
- Zgody i prawa pacjenta
- Zamówienie i płatności
- Odwołanie terminu i rezygnacja
- Umowy zawierane na odległość
- Dokumentacja i ochrona danych
- Reklamacje i dalsza pomoc
- Strona internetowa i kontakt zdalny
- Stosowanie regulaminu
Zasady przyjęcia
Diagnostyka w trybie ambulatoryjnym
Przyjmujemy pacjentów w stabilnym stanie zdrowia. Chodzi o stan, który pozwala bezpiecznie zaplanować konsultacje i badania bez potrzeby natychmiastowej interwencji lub stałego nadzoru szpitalnego. Choroba przewlekła lub niepełnosprawność sama w sobie nie wyklucza udziału.
OmniMed nie pełni roli szpitala. Program nie obejmuje hospitalizacji, SOR ani opieki całodobowej. Jeśli potrzebny jest inny tryb pomocy, lekarz wskazuje dalsze postępowanie.
Potrzebujesz pilnej pomocy?
Ta ścieżka i formularz nie służą stanom nagłym. Przy zagrożeniu życia, problemach z oddychaniem, utracie przytomności lub trwającym napadzie dzwoń pod 112 lub 999.
Przy nowych napadach albo utracie nabytych umiejętności pilnie skontaktuj się z lekarzem; nie czekaj na rozmowę organizacyjną. Gdy zagrożenie ujawni się w placówce, personel podejmuje niezbędne działania i organizuje dalszą pomoc.
Pierwszy krok do wspólnego planu
Bezpłatna rozmowa z dr n. biol. Kacprem Łukasiewiczem
Bezpłatnie i niezobowiązująco. Porozmawiaj z koordynatorem i neurobiologiem o programie Centrum Chorób Rzadkich SDWa. Rozmowa nie zobowiązuje do zakupu pakietu. Jej termin i formę ustalisz z rejestracją OmniMed.
+48 451 127 580- Rejestracjaponiedziałek–piątek, 8:00–21:00
- E-mailrecepcja@omni-med.com.pl
- Adresul. Puławska 45B, piętro 5, lokal 1, Budynek DeSilva, 05-500 Piaseczno
Rozmowa dotyczy planowej diagnostyki ambulatoryjnej i nie jest pomocą w stanie nagłym. Sprawdź zasady przyjęcia. Zwykłe wizyty w OmniMed umówisz też na ZnanyLekarz (otwiera się w nowej karcie) — bezpłatną rozmowę w programie umów przez rejestrację.
Centrum Chorób Rzadkich SDWa (Skoordynowana diagnostyka wielospecjalistyczna) · OmniMed, Piaseczno · RPWDL 000000306693
Bezpłatna rozmowa wstępna →